Na espécie humana há um caso de erro meiótico que resulta na
síndrome de down.Durante o processo de meiose que ocorre no
ovário,principalmente em mulher idosa ,pode ocorrer um falha na meiose I ou na
anáfase II,envolvendo um dos homólogos do par numero 21.As duas
cromátides-irmãs permanecem juntas em uma das duas células-filhas –
caracterizando uma não-disjunção cromossômica – e se transformando em cromossomos
que continuarão juntos na mesma célula,que poderá transformar-se no óvulo
funcional.esse óvulo terá,então 22 cromossomos mais dois de número 21.No
total,24 cromossomos em lugar dos 23 que seriam esperados num óvulo normal.se o
núcleo desse óvulo juntar-se com o núcleo de um espermatozóide normal,forma-se
um zigoto com 47 cromossomos,ou seja,23 provenientes do espermatozóide e 24 do
óvulo.Os cromossomos 21 serão três (dois do óvulo e um do espermatozóide).Essa
anomalia é conhecida como “trissomia do 21” e é responsável pela síndrome de
down .
Muito se tem feito pelos portadores dessa síndrome no
sentido de dar-lhes uma possibilidade de inserção social. Entidades
especializadas trabalham com essas crianças, desenvolvendo nelas algumas
habilidades para que – dentro do que lhes seja possível – se tornem o mais
independente possível.
E você? Como receberia em seu ambiente de trabalho
um portador de síndrome de down?Se você tivesse um filho portador dessa síndrome?
Referencias:
Disponivel em <Uzunian,Birner,Biologia, Volume Unico,3ªEdição,São Paulo 2008, Harbra,1180 pags>
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